Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид, эквивалентный глюкозамина сульфату | 750 мг |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): целлюлоза микрокристаллическая (тип 101); повидон К25 (поливинилпирролидон К25); кроскармеллоза натрия; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000); магния стеарат; тальк вспомогательные вещества оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L12.5); титана диоксид измельченный; тальк; метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (2:0.2:1) (Эудрагит RL30D); триацетин (глицерола триацетат); макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) |
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Продолговатые, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2–3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте — 90%, биодоступность — 25%, период полувыведения — 70 часов.
Показания
Лекарственный препарат Дона® показан к применению у взрослых для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней степени тяжести.
Противопоказания
- гиперчувствительность к глюкозамину и/или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
- тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
- аллергия на моллюсков и ракообразных, поскольку из них получают действующее вещество;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: пациенты с бронхиальной астмой, сахарным диабетом.
Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь. Предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
Режим дозирования
Взрослые. По 2 таблетки 750 мг 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2–3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 недель. Продолжительность и схему лечения назначает врач.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Дети. Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочные действия
Резюме профиля безопасности
Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные нежелательные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам и по следующей частоте: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность).
Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна — недостаточный контроль сахарного диабета.
Психические нарушения: частота неизвестна — бессонница.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость; частота неизвестна — головокружение.
Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна — нарушение зрения.
Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто — приливы.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна — бронхиальная астма/обострение бронхиальной астмы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна — рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — эритема, кожный зуд, кожная сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — желтуха.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — усталость; частота неизвестна — отек/периферический отек.
Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна — повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня глюкозы, повышение артериального давления.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственной связь не была установлена.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Взаимодействие
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение.
Особые указания
Вспомогательные вещества. Лекарственный препарат Дона содержит 151,2 мг натрия в дозе (2 таблетки). Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным поступлением натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Нет никаких данных о воздействии препарата на ЦНС или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. Верхняя часть крышки заполнена осушителем на основе силикагеля.
По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения. Виатрис Хэлскеа ГмбХ, Люттихер Штрассе, 5, 53842 Тройсдорф, Германия/Viatris Healthcare GmbH. Lutticher Strasse, 5, 53842 Troisdorf, Germany.
Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории Союза/претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация. ООО «Виатрис», 125315, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Аэропорт, пр-т Ленинградский, 72, к. 4, эт. 2-й, пом./комн. 9/1.
Тел.: +7 (495) 130-05-50.
Факс: + 7 (495) 130-05-51.
Адрес электронной почты: ru.info@viatris.com
Комментарий
RUS-DON-2026-00066 08.10.2026
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| ДОНА®, раствор для внутримышечного введения, 200 мг/мл, №6 - ампулы светозащитного стекла 2 мл (6) - планшет - пачка картонная с растворителем (ампулы 6 шт.), Производитель: Биологические Лаборатории Италия (Италия), | ||
| 1665.00 |
|
|
| 1665.00 |
|
|
| 2015.00 |
|
|
| 2176.00 |
|
|
| 2249.95 |
|
|
| ДОНА®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг, №20 - пакет (пакетик) 3950 мг (20) - пачка картонная Производитель: Роттафарм Лтд. (Ирландия), | ||
| 1722.00 |
|
|
| 1861.00 |
|
|
| 1885.00 |
|
|
| 2112.00 |
|
|
| ДОНА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная Производитель: Мадаус ГмбХ (Германия), упаковщик: Роттафарм Лтд. (Ирландия) | ||
| 1533.00 |
|
|
| 2200.00 |
|
|
| 2321.35 |
|
|
| 2347.00 |
|
|
| ДОНА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, №180 - 180 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная Производитель: Мадаус ГмбХ (Германия), | ||
| 3748.50 |
|
|
| 4285.00 |
|
|
| 4869.00 |
|
|
| ДОНА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная Производитель: Мадаус ГмбХ (Германия), | ||
| 1647.00 |
|
|
| 2347.00 |
|
|
| ДОНА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, №180 - 180 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная Производитель: Мадаус ГмбХ (Германия), упаковщик: Роттафарм Лтд. (Ирландия) | ||
| 3908.00 |
|
|
| 4677.00 |
|
|
| ДОНА®, раствор для внутримышечного введения, 200 мг/мл, №6 - ампула (6) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная с растворителем в ампулах, Производитель: Фарминвест С.п.А. (Италия), | ||
| 2176.00 |
|
|
| ДОНА®, раствор для внутримышечного введения, 200 мг/мл, №6 - ампула темного стекла 2 мл (6) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная с растворителем в ампулах, Производитель: Фарминвест С.п.А. (Италия), | ||
| 2176.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
События
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии», ИНН 7704278213
